Kővé válik a 18 éves lány, aki egy nagyon ritka, gyógyíthatatlan, genetikai betegségben szenved.
Elkeseredett Seanie Nammock, akinél „kőember” szindrómát állapítottak meg az orvosok. Ez azt jelenti, hogy a 18 éves lány testében az izmok, ínnak, és szalagok csonttá alakulnak, tehát a meglévő csontvázra nő még egy.

Ez a nagyon ritka genetikai betegség, melynek orvosi neve fibrodysplasia ossificans progressiva, teljesen tönkreteszi az ember életét, hiszen a beteg először a végtagjait nem tudja többé megmozdítani, majd lassan az egész teste mozdulatlanná dermed.

Seanie esetében a szindróma elérte a hátát és a nyakát. A kezeit pedig csak a derekáig tudja felemelni. Mivel jelenleg nincs ismert gyógymódja a betegségnek, ezért a fiatal lány nagyon elkeseredett.

Elmondása szerint már attól borzalmas fájdalmak kínozzák, ha hozzáérnek. A lépcsőn pedig csak úgy tud felmenni, ha valaki segít neki, hiszen a kezei már annyira megkövesedtek, hogy azokat már a korlátig sem tudja felemelni. Mindemellett az egyensúlyérzéke sem működik megfelelően.

Seanie édesanyja is elkeseredett. Ő arról beszélt, hogy retteg, hogy mit hoz a jövő, hiszen az az élet nem élet, amelyben az ember már csak arról képes dönteni, hogy ülni, vagy feküdni szeretne-e, mert mást nem képes csinálni.

A lányra pedig ez vár, ha a betegség eléri az alsó végtagjait is, és az orvosok nem jönnek rá, hogy mivel lehet meggyógyítani a beteget. A szakemberek most ezért dolgoznak éjjel-nappal, és remélhetőleg megtalálják a gyógymódot.

Ha ez nem történik meg, akkor Seanie kénytelen lesz elfogadni a betegségét, ami miatt rendszeresen erős fájdalomcsillapítókat kell szednie, hogy valamennyire elviselhetőbb legyen a betegsége.

(Forrás: neon.hu)