Rendkívül súlyos, időnként életveszélyes betegség áll a jelenség hátterében.ichthyosisRégen cirkuszban mutogatták a gyíkembereket, akik az ichthyosis nevű betegségben szenvedtek. Az ichthyosis valójában egy genetikai eredetű betegségcsoport elnevezése, amelybe különböző súlyosságú bőrproblémák tartóznak.

A betegségnek rengeteg tünete ismert. Ezek eltérő súlyossággal jelentkezhetnek, emiatt nagyon nehéz a diagnosztizálása. A genetikai eltérések különböző enzimeket, proteineket érinthetnek, és elsősorban a keratintermelődésre, a bőr anyagcseréjére lehet hatással.

Az ichthyosis, főleg a súlyosabb változatában, ritka betegség, amelynek kezelése leginkább a bőr visszazsírozását célozza. Erre az egyik legjobb megoldás az enyhe hámlasztó hatású, például tejsavat tartalmazó krémek alkalmazása. Az ichthyosis betegek számára nagyon fontos a környezet, például az, hogy a levegő ne legyen túl száraz, mert az ronthat az egyébként is kellemetlen tüneteken.

A genetikai betegség leggyakoribb formája az ichthyosis vulgaris, ami minden 250. embert érint. Ennek az első tünetei kisgyerekkorban jelentkeznek. Enyhébb esetben viszketés, fokozott bőrszárazsággal jár, a pikkelyes bőr pedig csak néhány testtájon jelenhet meg.

Súlyosabb esetben az egész testen kialakulhatnak a száraz foltok. Ez ahhoz vezethet, hogy eltömődnek az izzadságmirigyek, ami azért nagyon veszélyes, mert a szervezet nem lesz képes megfelelően szabályozni a hőháztartást, ezért túlhevülhet. Emellett kirepedezhet, kisebesedhet a bőr, ráadásul az ichthyosis mellé asztma is társulhat, ami lelki terhet is jelenthet, főleg a fiatalok számára.

Az ichthyosis legsúlyosabb formája a Harlequin-típusú ichthyosis, aminek hatására a bőr szarurétege rendkívül megvastagszik. Ez már az újszülötteknél is megfigyelhető, világos színű, megkeményedett pikkelyek formájában. A bőrprobléma a szemre, fülre, nemi szervre, ajakra is hatással lehet. A pikkelyes, kirepedezésre és kisebesedésre hajlamos bőr sokkal jobban ki van téve a fertőzéseknek.

Ebben az esetben a betegek képtelenek megfelelően szabályozni a testhőmérsékletüket, ráadásul a mellkason megjelenő megkeményedett, extrém száraz bőr légzési nehézségeket okozhat. Jellemzően, ha egy gyerek a Harlequin-típusú ichthyosissal született, akkor nem él tovább néhány napnál.

A betegség kezelésében a legfontosabb feladat a bőr folyamatos hidratálása, a fertőzések elkerülése, valamint a betegnek állandó felügyeletre van szüksége ahhoz, hogy esélye legyen a túlélésre.

Az ichthyosis gyakran más genetikai eredetű betegséggel, súlyos fejlődési rendellenséggel jár együtt, de ezek legtöbbször ritkák, a feljegyzések szerint csak néhány tucat eset fordult elő.

(Forrás: hazipatika.com)