Megvastagodott és dudoros kinövések borítják az elefánt- vagy faembereknek nevezett betegeket.ProteusRendkívül ritka genetikai betegség a Proteus-szindróma, melyről először 1976-ban született leírás, az azóta eltelt évtizedekben pedig összesen 200 esetet fedezett fel az orvostudomány. A betegségnek sokféle változata lehet és eltérő súlyossági szinteken jelentkezhet.

A Proteus-szindróma érintheti a bőrt, csontokat, izmokat, zsír- és kötőszövetet, vérereket és a nyirokrendszert. Az orvostudomány progresszív betegségnek tartja a Proteus-szindrómát, tehát jellemzően a csecsemők deformáció nélkül születnek, de később kialakulnak a dudoros kinövések, amelyek az idő múlásával egyre nagyobbak és súlyosabbak lesznek.

Az elefánt- vagy faembereknek nevezett betegek testén aszimmetrikus elváltozások figyelhetők meg, tehát az egyik oldal végtagjai és a koponyát érinti. A betegek élete veszélyben van, hiszen az eldeformálódott vérerek miatt trombózis, arthritis, ízületi és izomfájdalom jelentkezhet, valamint megnőhet a daganatos betegségek kialakulásának valószínűsége.

A genetikai betegség önmagában nem jár együtt tanulási nehézségekkel, csökkent intelligenciával. A Proteus-szindróma kezelésére csak kísérleti gyógyszerek léteznek, de a nagyobb bőrkinövéseket műtéti úton kezelik.

(Forrás: hazipatika.com)